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Cría

Coeficiente de consanguinidad en alpacas: explicado de forma sencilla, con calculadora

Timm Quandt9 min de lectura

Antes de llevar una hembra a la monta, merece la pena mirar la genealogía: si el macho y la hembra están emparentados, la cría también lo estará. El coeficiente de consanguinidad lo resume en una cifra. Aquí verás qué significa esa cifra, cómo se calcula según Wright, cuántas generaciones necesitas y cómo comprobar por tu cuenta un cruce previsto con la calculadora.

Dos alpacas en un prado cuya descendencia común se está planificando

Calcular el coeficiente de consanguinidad

Introduce el macho y la hembra que quieres cruzar y, en la medida en que los conozcas, sus padres y abuelos. La calculadora busca los animales que aparecen en los dos lados y a partir de ellos calcula el coeficiente de consanguinidad de la cría prevista. Con los ejemplos puedes probar cómo influyen los parentescos más habituales.

Introduce el padre y la madre de la cría prevista y, si los conoces, sus padres y abuelos. Los nombres iguales cuentan como el mismo animal, sin distinguir mayúsculas y minúsculas.

Cargar ejemplo:
Lado paterno
Lado materno

El cálculo solo conoce los animales que introduces (3 generaciones por encima de la cría). Si faltan antepasados, el coeficiente de consanguinidad real puede ser más alto.

Introduce al menos el padre y la madre y aquí aparecerá el resultado.

La calculadora funciona solo en tu navegador. Los nombres no se guardan ni se envían.

Cómo clasifica la calculadora el resultado

Para las alpacas no hay un límite oficial. Por eso, los niveles de la calculadora se basan en grados de parentesco conocidos y sirven de orientación, no de norma.

  • Ningún antepasado común detectado: en las generaciones introducidas ningún animal aparece en los dos lados. Eso no quiere decir que el macho y la hembra no estén emparentados con seguridad.
  • Bajo: menos del 6,25 %, es decir, por debajo del valor de un cruce entre primos hermanos. Los antepasados comunes quedan más atrás.
  • Notable: desde el 6,25 % hasta menos del 12,5 %. Equivale como mínimo a un cruce entre primos hermanos.
  • Alto: a partir del 12,5 %, es decir, al menos al nivel de un cruce entre medios hermanos. Los hermanos completos y los cruces de padres con su descendencia llegan al 25 %.

Qué indica el coeficiente de consanguinidad

Cada cría hereda dos copias de cada gen, una del padre y otra de la madre. Si el padre y la madre están emparentados, las dos copias pueden proceder del mismo gen de un antepasado común. Los genetistas llaman a estas copias idénticas por descendencia. El coeficiente de consanguinidad F indica la probabilidad de que eso ocurra en un locus cualquiera. Lo introdujo el genetista estadounidense Sewall Wright en 1922.

Una cría con F = 25 % es, por tanto, homocigota en promedio en una cuarta parte de sus loci para una copia procedente de un antepasado común. Una cría de dos padres no emparentados tiene F = 0 %.

Un valor relativo a la genealogía conocida

El coeficiente de consanguinidad siempre es relativo a los animales que figuran en la genealogía. El animal que está arriba del todo y no tiene padres introducidos se considera en el cálculo no emparentado y no consanguíneo. Un valor del 0 % significa, por tanto, que en la genealogía conocida no hay ningún antepasado común. Más atrás puede haberlo de todos modos.

Valores típicos

Los siguientes valores se aplican cuando los antepasados comunes no son consanguíneos a su vez. Puedes reproducirlos en la calculadora con los ejemplos.

CruceCoeficiente de consanguinidad de la cría
Hermanos completos25 %
Progenitor y descendiente25 %
Medios hermanos12,5 %
Primos dobles (las dos parejas de padres son hermanos)12,5 %
Primos hermanos6,25 %
Medios primos3,125 %
Un antepasado común entre los bisabuelos del macho y de la hembra0,78 %

Así funciona la fórmula de Wright

Para el cálculo se buscan todos los caminos que van del padre a la madre pasando por un antepasado común. Cada camino aporta una parte al resultado:

F = Σ (1/2)^(n1 + n2 + 1) × (1 + F_A)

Aquí n1 es el número de generaciones del padre al antepasado común, n2 el número de generaciones de la madre a ese mismo antepasado, y F_A es el coeficiente de consanguinidad del propio antepasado. El signo de sumatorio Σ indica que se suman las aportaciones de todos los caminos.

Ejemplo: medios hermanos

El macho Cosmo y la hembra Luna tienen el mismo padre, Apollo. De Cosmo a Apollo hay una generación, y de Luna a Apollo también. Con n1 = 1 y n2 = 1 resulta (1/2)^3 = 1/8, es decir, 12,5 %. En hermanos completos se suma un segundo camino a través de la madre común, y las dos aportaciones juntas dan 25 %.

Cuando el antepasado común es consanguíneo

Si Apollo es consanguíneo a su vez, sus dos propias copias ya tienen cierta probabilidad de ser idénticas por descendencia. Entonces, las copias que transmite a dos descendientes coinciden incluso cuando les transmite copias distintas. El factor (1 + F_A) recoge este efecto. Un ejemplo de una hoja informativa de la Oklahoma State University: un padre que tiene él mismo un coeficiente de consanguinidad del 25 % se cruza con su hija. En lugar del 25 %, para el ternero resulta (1/2)^2 × 1,25 = 31,25 %. La calculadora lo tiene en cuenta siempre que los padres del antepasado figuren en la genealogía.

Un camino no puede pasar dos veces por el mismo animal

Un camino solo cuenta si, aparte del antepasado común, no contiene ningún animal dos veces. En hermanos completos, por ejemplo, los abuelos también son antepasados comunes. Pero sus caminos pasan por el padre o la madre de los hermanos y, por tanto, ya están contados. A mano, en genealogías grandes, esto se vuelve enseguida difícil de seguir. Para ello, la calculadora usa la matriz de parentesco (método tabular) y desglosa las aportaciones de cada antepasado según el método de los caminos. Los dos métodos llegan al mismo resultado.

Por qué importa la consanguinidad en la cría de alpacas

La consanguinidad no crea defectos hereditarios nuevos. Pero hace que los caracteres recesivos que un animal porta sin que se note aparezcan con más frecuencia por duplicado y se hagan visibles. La hoja informativa de la Oklahoma State University lo describe con el ejemplo del ganado vacuno. Allí se presentan las consecuencias como bien documentadas para todas las grandes especies ganaderas.

La pérdida de rendimiento causada por la consanguinidad se llama depresión endogámica. Un análisis de 154 estudios sobre siete especies ganaderas, publicados entre 1990 y 2020, encontró que por cada punto porcentual de consanguinidad según la genealogía, un carácter bajaba de media (mediana) un 0,13 % de su valor medio. Se vieron afectados todos los tipos de caracteres: la fertilidad y la supervivencia igual que la producción y la morfología. Sobre las alpacas en concreto hay pocos estudios hasta ahora. No hay motivos para pensar que sean una excepción.

La situación en Europa

Un estudio genómico publicado en 2026 con 179 alpacas de Alemania, Austria y Suiza encontró una diversidad genética parecida a la de las alpacas de Perú. Los autores concluyen que los criadores de ambas regiones conservan bien esa diversidad. Para la población en su conjunto es una buena noticia. Para tu próximo cruce dice poco. Si el macho y la hembra están emparentados, lo dice su genealogía.

Y ahí algunos nombres aparecen una y otra vez. Muchos criaderos usan machos reproductores conocidos, sus descendientes se venden y, unas generaciones después, vuelven a encontrarse en otra granja. Quien elige un macho solo por la fibra y la conformación no lo ve.

Cuántas generaciones necesita la genealogía

Todos los antepasados que no se han introducido cuentan en el cálculo como no emparentados. Si faltan, el coeficiente de consanguinidad sale demasiado bajo. Ya en 1992 lo advirtió un trabajo sobre la evaluación genética del ganado lechero. Un estudio con más de 12.000 alpacas de un criadero peruano lo muestra con claridad: el coeficiente de consanguinidad medio era del 0,165 %, pero los abuelos solo se conocían en el 25 al 43 % de los animales. Los autores consideran poco fiable la propia profundidad de las genealogías.

Lo que aporta un antepasado común depende de lo lejos que esté. Si figura entre los abuelos tanto del padre como de la madre, aporta un 3,125 %. Una generación más allá, entre los bisabuelos de los padres, solo un 0,78 %, y una generación más atrás, alrededor de un 0,2 %. Por separado es poco. Pero si el mismo macho aparece en varias líneas, las aportaciones se suman.

En la práctica, esto significa que con tres generaciones por encima de la cría detectas de forma fiable el parentesco cercano. Si conoces la cuarta generación, introdúcela; la calculadora tiene una casilla para ello. Y cuantos más animales desconocidos haya en tu genealogía, con más cautela deberías leer un resultado bajo.

Evitar la consanguinidad en la práctica

En un criadero rara vez se puede evitar del todo el parentesco. Lo que sí puedes hacer es conocerlo antes de que la cría esté en camino.

Comprobar antes el cruce previsto

Calcula el coeficiente de consanguinidad antes de llevar la hembra al macho, no cuando ya ha nacido la cría. Los cruces entre hermanos completos, medios hermanos y padres con su descendencia son la forma más estrecha de consanguinidad. La hoja informativa de Oklahoma recomienda no cruzar entre sí a hermanos ni a padres con su descendencia.

Elegir el macho reproductor con criterio

Pide al propietario de un macho ajeno su genealogía, a ser posible de varias generaciones. Compárala con las líneas de tus hembras. Un macho que encaja con tus hembras no es necesariamente el que ganó el último concurso.

Documentar bien las líneas

Anota el padre y la madre de cada animal, también de los animales comprados y de los machos reproductores ajenos. Guarda los certificados de ascendencia y pásalos al sistema mientras tengas los documentos a mano. Lo que hoy falta, a menudo ya no se puede completar dentro de unos años.

El coeficiente de consanguinidad en ALPAKA.PRO

La calculadora de esta página comprueba un cruce. En el software de cría de ALPAKA.PRO ves para cada cruce previsto el coeficiente de consanguinidad y el parentesco en porcentaje con la indicación de la relación, calculados a partir de las genealogías de tus animales. El software muestra los antepasados comunes a lo largo de varias generaciones, y las propuestas de cruce con semáforo te indican qué machos encajan con una hembra. Creas genealogías de varias generaciones, también con animales que no son de tu rebaño, y las exportas en PDF o como gráfico para compradores y asociaciones.

Valoración de posibles cruces en ALPAKA.PRO con coeficiente de consanguinidad y parentesco en porcentaje
Para cada cruce posible, ALPAKA.PRO muestra el coeficiente de consanguinidad y el parentesco antes de que decidas.

Si tus genealogías ya están en Excel o en otro programa, no tienes que volver a teclearlas. Nos envías el archivo e importamos animales, genealogías y datos de salud, normalmente en un día y gratis, también durante la prueba. Cómo funciona se explica en la página de inicio, en Importación de datos.

Preguntas frecuentes

¿Qué coeficiente de consanguinidad es aceptable en alpacas?

Para las alpacas no hay un límite oficial. Cuanto más bajo, mejor. La calculadora clasifica los valores a partir del 6,25 % (nivel de primos hermanos) como notables y a partir del 12,5 % (nivel de medios hermanos) como altos. Los cruces entre hermanos completos, entre medios hermanos o entre padres y su descendencia se consideran en la ganadería la forma más estrecha de consanguinidad. Cruzar hermanos o padres con su descendencia no se recomienda en general.

¿Cuántas generaciones necesito para un cálculo fiable?

Con tres generaciones por encima de la cría, es decir, padres, abuelos y bisabuelos, detectas con seguridad el parentesco cercano, hasta los medios primos. Los antepasados comunes más lejanos solo entran en el cálculo si los introduces. Introduce tantas generaciones como conozcas con fiabilidad.

¿Un 0 % significa que el macho y la hembra no están emparentados?

No. Un 0 % solo significa que en las generaciones introducidas ningún animal aparece en los dos lados. El cálculo trata a todos los antepasados que faltan como no emparentados. Así, un antepasado común más lejano queda invisible.

¿Qué diferencia hay entre coeficiente de consanguinidad y parentesco?

El parentesco describe a dos animales, por ejemplo el macho y la hembra. El coeficiente de consanguinidad describe a un solo animal, aquí la cría prevista. Si los padres no son consanguíneos a su vez, el coeficiente de consanguinidad de la cría es la mitad del parentesco entre sus padres: los hermanos completos están emparentados al 50 %, y su cría tiene un coeficiente de consanguinidad del 25 %.

¿Puede ALPAKA.PRO calcular el coeficiente de consanguinidad de mis animales?

Sí. En el módulo de cría ves para cada cruce previsto el coeficiente de consanguinidad y el parentesco en porcentaje, calculados a partir de las genealogías de tus animales. Los animales externos los das de alta directamente al planificar. Si tus genealogías ya están en un archivo de Excel, las importamos gratis.

Fuentes

  1. Wright, S.: Coefficients of Inbreeding and Relationship. The American Naturalist 56, 330–338 (1922)
  2. Northcutt, S. L.; Buchanan, D. S.; Clutter, A. C.: Inbreeding in Cattle. Oklahoma Cooperative Extension Service, ANSI-3165
  3. VanRaden, P. M.: Accounting for Inbreeding and Crossbreeding in Genetic Evaluation of Large Populations. Journal of Dairy Science 75, 3136–3144 (1992)
  4. Leroy, G.: Inbreeding depression in livestock species: review and meta-analysis. Animal Genetics 45, 618–628 (2014)
  5. Doekes, H. P.; Bijma, P.; Windig, J. J.: How Depressing Is Inbreeding? A Meta-Analysis of 30 Years of Research on the Effects of Inbreeding in Livestock. Genes 12, 926 (2021)
  6. Vilela, J.; Asparrin, M.; Montenegro, V.: Assessment of Generation Interval and Inbreeding in a Peruvian Alpaca Population. Proceedings, 10th World Congress of Genetics Applied to Livestock Production (2014)
  7. Tan, K. et al.: Genome-wide SNP-based genomic diversity and population structure analysis in alpaca populations from Europe and Peru. G3: Genes, Genomes, Genetics 16 (2026)

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